México enfrenta retrasos de casi seis años para aprobar fármacos, advierte la AMIIF. AMIIF alerta sobre rezago farmacéutico.

Por Gabriela Díaz | Reportera                                                       

En la inauguración de la 10ª Semana de la Innovación de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Karla Alcázar, vicepresidenta primera del organismo, expuso que el sector salud tiene el deber de garantizar el acceso oportuno a medicamentos innovadores.

Indicó que su trabajo no solo representa un servicio, sino una acción directa que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus familias. “Tenemos el compromiso de que lo que ofrecemos impactará directamente en su bienestar”, aseguró.

Durante su intervención, Alcázar afirmó que el liderazgo con impacto implica unir esfuerzos entre actores públicos y privados del sistema de salud para hacer efectiva la innovación científica. Señaló que el bienestar de los mexicanos debe guiar todas las decisiones del sector.

Avances e inequidades sanitarias

Mencionó que, si bien se aprobaron más de 60 tratamientos oncológicos en Estados Unidos durante 2024 —11 de ellos con alto grado de innovación—, en América Latina los pacientes enfrentan largos periodos de espera para acceder a ellos.

De acuerdo con el informe Patient WAIT Indicator 2025 de FIFARMA, en promedio los países latinoamericanos presentan una demora de 5.5 años en la aprobación de nuevos medicamentos. En México el rezago es de 5.9 años.

“No basta con invertir en investigación si no existen condiciones para que esos avances lleguen a quienes los necesitan. El liderazgo con impacto significa también proponer soluciones”, remarcó Alcázar ante especialistas del sector.

Reconoció, sin embargo, que México ha incrementado la disponibilidad de fármacos innovadores en el sector público y ha impulsado el desarrollo de investigación clínica durante los últimos veinte años.

Proponen mayor inversión en salud

La directiva de AMIIF subrayó que la inversión pública en salud representa solo el 3% del Producto Interno Bruto (PIB), cuando organismos internacionales recomiendan un mínimo del 6%.

“Es momento de hacer ajustes de timón. Como expertos, levantamos la voz para decir que podemos trabajar de manera diferente y colaborativa”, añadió.

Hizo un llamado a unir esfuerzos entre médicos, autoridades, asociaciones y pacientes para reducir barreras de acceso, agilizar procesos regulatorios y garantizar la llegada de tratamientos efectivos.

Destacó que el país cuenta con la capacidad científica e institucional para avanzar, pero debe priorizar la salud como un eje estratégico de desarrollo social.

Liderazgo con impacto

El evento reunió a líderes del sector farmacéutico, investigadores y funcionarios del área de salud, quienes coincidieron en la necesidad de modernizar los marcos normativos y mejorar la eficiencia en los procesos de aprobación.

En el encuentro también se discutieron casos de éxito de innovación clínica y colaboración multisectorial en otras regiones del continente, con el objetivo de replicar experiencias positivas en el sistema de salud mexicano. –sn–

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