El Departamento de Justicia de Estados Unidos ordenó la clasificación temporal de MGPI, MGM-15 y MGM-16 como sustancias de la Lista I por sus riesgos de dependencia, abuso y depresión respiratoria.

Por Martín García | Reportero                                      

El Departamento de Justicia de Estados Unidos anunció este martes la clasificación temporal en la Lista I de tres opioides altamente potentes relacionados con la 7-hidroximitraginina: la mitraginina pseudoindoxilo (MGPI), MGM-15 y MGM-16. La medida somete su fabricación, distribución y posesión a controles federales y sanciones previstas para las sustancias de esta categoría.

La decisión busca contener la comercialización de productos que contienen estos compuestos ante la evidencia preclínica de que actúan como agonistas potentes del receptor mu-opioide, mecanismo asociado con riesgos como dependencia y depresión respiratoria. El Departamento de Justicia señaló que MGPI y MGM-15 ya han sido comercializados por sus efectos opioides, mientras que MGM-16 podría aparecer como sustituto de sustancias relacionadas.

La medida fue anunciada por el fiscal general Todd Blanche, quien afirmó que las autoridades estadounidenses buscan intervenir antes de que estos compuestos representen una amenaza mayor para la seguridad pública. La Administración para el Control de Drogas (DEA) es la agencia encargada de la clasificación temporal bajo la Ley de Sustancias Controladas.

¿Qué sustancias fueron clasificadas?

La medida comprende tres compuestos relacionados químicamente con la 7-hidroximitraginina:

• Mitragynine pseudoindoxyl (MGPI), también identificada en documentos regulatorios como mitraginina pseudoindoxilo.
• MGM-15, conocido químicamente como dihidro-7-hidroximitraginina.
• MGM-16, un derivado fluorado de la 7-hidroximitraginina.

La DEA había iniciado en julio el procedimiento para incorporar temporalmente estas sustancias a la Lista I y concluyó que presentan un alto potencial de abuso, no tienen un uso médico aceptado actualmente en Estados Unidos y carecen de seguridad aceptada para su utilización bajo supervisión médica.

¿Qué implica estar en la Lista I?

La clasificación temporal incorpora estos compuestos al régimen de controles aplicable a las sustancias de la Lista I. Esto alcanza actividades como fabricación, distribución, importación, exportación, investigación y posesión, además de las sanciones administrativas, civiles y penales correspondientes.

La orden temporal establece que la medida permanecerá vigente hasta el 26 de agosto de 2028, salvo que sea prorrogada o sustituida por una clasificación permanente mediante otro procedimiento regulatorio.

Documentos de la DEA señalan que MGPI y MGM-15 ya habían aparecido en productos comerciales, incluidos polvos, tabletas y presentaciones líquidas. La agencia también reportó identificaciones de MGPI en casos toxicológicos y señaló riesgos asociados con depresión respiratoria, dependencia y otros efectos adversos.

La medida no prohíbe el kratom botánico tradicional

El Departamento de Justicia precisó que la acción está dirigida contra productos opioides fabricados, concentrados o modificados deliberadamente y no contra el kratom botánico tradicional.

La literatura científica disponible no ha establecido que el MGPI sea un alcaloide natural del kratom. Sin embargo, las autoridades reconocen que existen dudas científicas y analíticas sobre la posible detección incidental de cantidades mínimas de MGPI en algunos productos botánicos debido al procesamiento, almacenamiento o condiciones de análisis.

Por ello, el Departamento de Justicia informó que ejercerá discreción en la aplicación de la ley cuando únicamente se confirmen cantidades traza incidentales de MGPI en un producto que, por lo demás, corresponda al kratom botánico tradicional.

Esta política no constituye una exención legal ni modifica la clasificación de MGPI como sustancia de la Lista I. Tampoco se extiende a MGM-15, MGM-16 ni a productos en los que MGPI haya sido fabricado, concentrado, fortificado o añadido deliberadamente. –sn–

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