La investigación contra el cáncer permite generar evidencia para evaluar nuevas alternativas terapéuticas. En México, los ensayos clínicos requieren autorización, vigilancia sanitaria y controles éticos para proteger a quienes participan.
Por Deyanira Vázquez | Reportera
La investigación contra el cáncer permite ampliar el conocimiento sobre la enfermedad y generar evidencia para evaluar nuevas alternativas de prevención, diagnóstico y tratamiento. Cada 24 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Investigación contra el Cáncer, una iniciativa internacional que busca impulsar el desarrollo científico y mejorar la atención de las personas con cáncer.
Uno de los componentes de este proceso son los ensayos clínicos, estudios realizados con personas voluntarias bajo protocolos previamente establecidos para evaluar aspectos como seguridad, eficacia y tolerabilidad de medicamentos, vacunas, dispositivos u otras intervenciones. La participación depende de criterios de elegibilidad definidos para cada investigación y no garantiza un beneficio individual.
En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) es la autoridad responsable de autorizar, dar seguimiento y vigilar los ensayos clínicos. La regulación contempla requisitos científicos, sanitarios y éticos, mientras que la investigación con personas debe contar previamente con la evaluación y aprobación de un Comité de Ética en Investigación.
Antes de incorporarse a un estudio, los participantes reciben información sobre sus objetivos, procedimientos, posibles riesgos y beneficios, además de sus derechos, mediante el consentimiento informado. COFEPRIS también realiza verificaciones para revisar que los estudios autorizados cumplan los protocolos, las buenas prácticas clínicas y las disposiciones sanitarias aplicables.–sn–
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