El IMSS plantea fortalecer los cuidados paliativos para pacientes con cáncer de 15 a 39 años y garantizar la continuidad médica durante la transición de los servicios pediátricos a la atención adulta.
Por Gabriela Díaz | Reportera
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) busca fortalecer la continuidad de los cuidados paliativos para adolescentes y adultos jóvenes con cáncer, de entre 15 y 39 años, mediante una transición coordinada de los servicios pediátricos a la atención médica para adultos.
La medida busca evitar interrupciones en los tratamientos, atender las necesidades físicas y psicosociales de los pacientes y preservar su calidad de vida durante las distintas etapas de la enfermedad.
Durante la sesión 206 del Grupo de Trabajo para la Atención de Pacientes Pediátricos bajo Tratamiento Oncológico, Enrique López Aguilar, titular de la Coordinación de Oncología, Donación y Trasplantes del IMSS, explicó que este sector enfrenta necesidades médicas, psicológicas, sociales y emocionales particulares.
Nueve de cada diez pacientes reportan sufrimiento durante el tratamiento
De acuerdo con la información presentada por el especialista, cerca del 90 por ciento de los adolescentes y adultos jóvenes con cáncer experimenta síntomas que generan sufrimiento o angustia durante el tratamiento.
Incluso después de superar la enfermedad, algunos sobrevivientes mantienen necesidades físicas y psicosociales que requieren seguimiento médico y acompañamiento.
El especialista explicó que los cuidados paliativos no están destinados exclusivamente a pacientes en etapa terminal, sino que buscan prevenir y aliviar el sufrimiento físico, psicológico, social y espiritual asociado con enfermedades graves.
Este modelo también contempla el acompañamiento de las familias y la atención de las necesidades que surgen durante el proceso de enfermedad.
Transición médica busca evitar interrupciones en la atención
Uno de los principales desafíos para los pacientes AYA, denominación utilizada para identificar a adolescentes y adultos jóvenes con cáncer, es el cambio de los servicios pediátricos a las unidades médicas para adultos.
López Aguilar señaló que este proceso debe planificarse con anticipación y desarrollarse mediante la coordinación de distintos especialistas, para mantener el seguimiento clínico y adaptar la atención a la edad y las condiciones de cada paciente.
Por ello, planteó incorporar tempranamente los cuidados paliativos pediátricos y establecer mecanismos de comunicación entre los equipos médicos responsables de la atención infantil y adulta.
La continuidad asistencial también requiere facilitar la participación de los pacientes en las decisiones relacionadas con su salud. –sn–
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